270元/瓶，首个国产新冠口服药已抵多地；美CDC官宣: 密接者免隔离

强生、复星、真实生物、默沙东、诺华，成为本周热点公司

强生将于明年全球停售含有滑石粉的婴儿爽身粉

8月11日，强生公司(Johnson & Johnson)表示，该公司将于2023年在全球范围内停止销售用滑石粉制成的婴儿爽身粉。

强生公司总部位于美国新泽西州新不伦瑞克。在做出这一决定之前，该公司已于2020年停止在美国和加拿大销售该产品，公司称在其最知名产品之一出现安全问题担忧的情况下，客户需求下降。

强生公司面临数千起诉讼，这些诉讼指控滑石粉伤害了使用该产品多年的妇女。在一些诉讼中，陪审团已对该公司作出了代价高昂的裁决。

强生公司一直坚称该公司含有滑石粉的爽身粉是安全的，尽管计划下架，强生强调对其化妆品滑石粉的安全性的立场仍然没有改变。

目前，在强生中国官网上婴儿爽身粉仍在售。

首个国产新冠口服药已运抵多地

由河南真实生物科技有限公司研发的阿兹夫定，最终定价为每瓶270元。

这是一款新冠肺炎小分子口服药物，规格为每瓶35片，每片1毫克。治疗阶段患者每日需服用5片，至多治疗14天。这也意味着，阿兹夫定单个疗程最多花费540元。复星医药表示，相较于目前已上市的新冠治疗药物，阿兹夫定片价格具有较大优势。

据媒体报道，复星医药联合真实生物紧急调配抗阿兹夫定片驰援全国多地，近日已陆续运抵河南、海南、新疆等地。复星医药与真实生物为战略合作，双方联合开发并由控股子公司复星医药产业独家商业化阿兹夫定。

早在2021年7月该药获得附条件批准用于HIV患者的治疗。一年后，2022年8月9日，国家卫健委办公厅、国家中医药局办公室发布通知称，将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。

诺华报告两例接受基因治疗的患儿死亡

瑞士制药公司诺华（Novartis）报告说，俄罗斯和哈萨克斯坦的两名儿童在使用Zolgensma注射液治疗脊髓肌萎缩时死亡。

Zolgensma被认为是世界上最昂贵的药物，一剂的成本超过200万美元。有外媒援引该公司的声明报道，俄罗斯和哈萨克斯坦的病例死于输注5周—6周后出现的急性肝衰竭。Zolgensma于2021年底在俄罗斯注册，2019年5月在美国获得批准。

脊髓性肌肉萎缩症（SMA）属于遗传性基因疾病，到目前为止，对此类患者的治疗仅限于缓解症状，并终身服用昂贵的药物。据统计，50%的SMA患儿活不到2岁。直到不久前，一直没有治疗SMA的根本方法。只有基因疗法显示出效果。一次性输注单剂量Zolgensma可以用基因的功能副本替代缺失或有缺陷的基因。

诺华表示，现已通知所有使用Zolgensma的国家的监管机构，包括食品和药物管理局，并将在卫生机构允许的情况下通知医生；同时还将更新该疗法的标签，将此两例死亡报告列入其中。

诺华报告的2起死亡事件可能进一步影响对基因治疗安全性的讨论，以及监管机构如何看待治疗益处和风险之间的平衡。目前该药品并未在中国上市，2022年1月提交国家药监局的临床试验申请已获得临床试验默示许可。

默沙东砸11亿美元，重返阿尔兹海默病领域

8月9日，位于马萨诸塞州波士顿的Cerevance宣布与默沙东开展多年战略研究合作，合作将致力于阿尔茨海默病的新靶点。

根据协议条款，Cerevance将获得2500万美元的预付款，并有资格获得总计约11亿美元的开发和商业里程碑付款，以及从合作中获得的批准产品销售的潜在特许权使用费。作为合作的一部分，Cerevance将同时向默克公司授予一项发现阶段项目的许可。

作为一家专注于中枢神经系统疾病的临床阶段药物发现和开发公司，Cerevance的优势是拥有核富集转录排序测序 (NETSseq) 技术平台。

迄今为止，该平台已经分离并允许分析不同年龄和大脑区域的数千个死后、健康和患病的人脑组织样本中的特定细胞群。这些对人脑组织的分析可以揭示在动物模型或分化的人类干细胞中难以发现的神经退行性和精神疾病的生物学途径。因此通过这样一技术平台可以揭示新的治疗靶点，这些靶点可以通过调节来纠正神经回路或减缓疾病进程。

Cerevance首席科学官Mark Carlton说：“在我们积极的II期临床之后，与默沙东建立了这种合作关系。我们相信我们有能力确定神经退行性的新靶点疾病，并期待与默沙东合作，潜在的带来变革阿尔茨海默病患者的治疗方法。”

黄果任国家药监局副局长

8月10日，人社部官网发布国务院任免国家工作人员的信息。其中，任命黄果为国家药品监督管理局副局长。免去陈时飞的国家药品监督管理局副局长职务。

黄果曾于2011年8月担任原国家食品药品监督管理局办公室副主任，2013年12月，任办公厅副主任；2017年4月，任原国家食品药品监督管理总局信息中心（中国食品药品监管数据中心）主任；2017年6月，任信息中心（中国食品药品监管数据中心）党委书记。

美国疾控中心取消密接者隔离

在取消强制口罩令以后，美国疾病控制与预防中心（CDC）又做了一次防疫政策的大修改。

美国CDC8月11日表示，不再建议人们在接触病毒后进行隔离，前提是他们未感不适，在五天后接受检测，并在10天内佩戴高质量口罩。如果检测结果呈阳性，则仍需要隔离至少五天。

该机构还取消了在大多数情况下对无症状感染者进行病毒检测的建议。美国CDC说，在包括长期护理和惩戒机构在内的高风险场所，检测可能仍然有益。

对于学校和托儿机构，美国CDC不再建议对接触病毒的学生进行分组或隔离分组。同时，还取消了对一个名为“检测-留下”项目的建议，该项目通过频繁的检测让曾经接触病毒的学生留在教室里，通常使用居家快速检测。