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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

🏎(撰稿:储琰苛)

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    • 殷锦馥➀LV4六年级
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      方堃 | 中国海疆史研究的几个问题| 中国海疆史研究的几个问题➺
      2024/05/20   来自广州
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    • ✝莫才若LV8大学四年级
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      培养用好青年科技人才🔰
      2024/05/20   来自酒泉
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      博物致知丨博物馆里,中华文明的4691.6万个信使⌛
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    • 蓝亚力LV0大学三年级
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      2024/05/20   来自荆州
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