这一批次隐形眼镜护理液抽检不合格！快看你有没有用

最新一期国家医疗器械监督抽检结果出炉

这次抽检15个品种共877批(台)的产品

其中59批(台)产品不符合标准规定

涉及常见的家用医疗器械

隐形眼镜护理液、电子血压计

赶快看看国家药监局的通告吧

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为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家药品监督管理局组织对丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒、腹部穿刺器、数控气压止血仪(带)等15个品种共877批(台)的产品进行了质量监督抽检,其中59批(台)产品不符合标准规定。具体情况通告如下。

一、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及44家企业12个品种50批(台)。具体为:

(一)丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒2家企业2批次产品。保定长城临床试剂有限公司生产的1批次丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法),准确度、线性不符合标准规定;洛阳恒恩生物科技有限公司生产的1批次丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(连续监测法),重复性不符合标准规定。

(二)腹部穿刺器12家企业15批次产品。

江苏凯尔特医疗科技有限公司生产的1批次一次性使用穿刺器,配合性能、密封性和阻气性不符合标准规定;

常州健瑞宝医疗器械有限公司、江苏特普优微创医疗科技有限公司、常州海尔斯医疗器械科技有限公司生产的各1批次一次性使用腹腔镜用穿刺器,杭州桐庐医达器械设备有限公司生产的1批次腹部穿刺器、常州市微凯医疗科技有限公司和江苏明朗医疗器械科技有限公司生产的各1批次一次性使用腹腔镜穿刺器,常州健瑞宝医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用腹壁穿刺器、泰州莱赛医疗器械有限公司生产的1批次一次性套管穿刺器,配合性能不符合标准规定;

无锡市神康医疗器械设备有限公司、无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司生产的各2批次一次性使用穿刺器,外观、配合性能、密封性和阻气性不符合标准规定;

欣瑞德(江苏)医疗科技有限公司生产的1批次一次性使用穿刺器、常州杰瑞尔医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用腹腔镜穿刺器,密封性和阻气性不符合标准规定。

(三)接触镜护理产品1家企业1批次产品。广州科甫眼镜有限公司生产的1批次隐形眼镜护理液,装量(净含量)不符合标准规定。

(四)金属接骨螺钉2家企业3批次产品。山东省文登市整骨科技开发有限公司生产的1批次金属接骨螺钉,显微组织、最大扭矩和断裂扭转角不符合标准规定;aap lmplantate AG Germany(代理商:北京百优华泰医疗科技有限公司)生产的2批次接骨螺钉,尺寸(螺纹顶径和底径)不符合标准规定。

(五)一次性使用手术衣7家企业7批次产品。

江西丹美实业有限公司生产的1批次一次性使用手术衣,断裂强力,干态(产品关键区域)、断裂强力,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;

河南省安邦卫材有限公司生产的1批次一次性使用手术衣,胀破强力,干态(产品非关键区域)不符合标准规定;

南昌市东海医疗器材有限公司生产的1批次一次性使用手术衣,断裂强力,干态(产品关键区域)、断裂强力,湿态(产品关键区域)、无菌不符合标准规定;新乡市康民卫材开发有限公司生产的1批次一次性使用手术衣,胀破强力,干态(产品关键区域)、胀破强力,湿态(产品关键区域)、断裂强力,干态(产品关键区域)、断裂强力,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;

新乡市大方医疗器械制造有限公司生产的1批次一次性无菌手术衣,断裂强力,干态(产品关键区域)、断裂强力,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;河南飘安集团有限公司生产的1批次一次性使用手术衣,无菌不符合标准规定;

河南省宇安医疗科技开发有限公司生产的1批次一次性无菌手术衣,胀破强力,干态(产品关键区域)、胀破强力,湿态(产品关键区域)不符合标准规定。

(六)数控气压止血仪(带)3家企业3台产品。杭州正大医疗器械有限公司生产的1台电动气压止血仪,输入功率、指示器不符合标准规定;浙江龙游蓝德医疗科技有限公司生产的1台电动气压止血仪,指示器不符合标准规定;徐州圣凯斯医疗设备有限公司生产的1台电动气压止血仪,输入功率、连续漏电流和患者辅助电流(正常工作温度下)不符合标准规定。

(七)数字化X射线摄影系统1家企业1台产品。西北机器有限公司生产的1台平板型UC臂数字化X射线摄影系统,输入功率不符合标准规定。

(八)无创自动测量血压计(电子血压计)5家企业5台产品。东莞市医脉实业有限公司、深圳市合发医疗器械有限公司、深圳邦普医疗设备系统有限公司生产的各1台腕式电子血压计,深圳金亿帝医疗设备股份有限公司、广州南雪医疗器械有限公司生产的各1台臂式电子血压计,可重复性、压力传感器准确性不符合标准规定。

(九)血液透析及相关治疗用浓缩物1家企业1批次产品。辽宁恒信生物科技有限公司生产的1批次血液透析浓缩液(酸性)血液透析浓缩液(碳酸氢盐),装量不符合标准规定。

(十)一次性使用无菌手术膜2家企业2批次产品。浙江省淳安县人和医疗用品工贸有限公司生产的1批次一次性使用无菌手术膜,无菌不符合标准规定;江西3L医用制品集团股份有限公司生产的1批次颅脑手术薄膜,水蒸气透过性不符合标准规定。

(十一)一次性使用无菌阴道扩张器6家企业8批次产品。哈尔滨市天使卫生材料厂生产的1批次一次性使用无菌阴道扩张器,无菌不符合标准规定;常州市环康医疗器械有限公司、重庆鑫亿医疗器械有限公司生产的各1批次一次性使用无菌阴道扩张器,抗变形能力不符合标准规定;重庆鑫亿医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用无菌阴道扩张器,尺寸(长度l)不符合标准规定;吴江市亿成医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用无菌阴道扩张器,环氧乙烷残留量不符合标准规定;南昌市福康医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用无菌阴道扩张器、台州康健医用器械有限公司生产的2批次一次性使用无菌阴道扩张器,结构强度不符合标准规定。

(十二)椎间融合器2家企业2批次产品。深圳市斯玛仪器有限公司生产的1批次椎间融合器,表面粗糙度不符合标准规定;美国NuVasive Inc.,(代理商:北京英普朗特科贸有限公司)生产的1批次椎间融合器,尺寸不符合标准规定。

二、被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及8家企业的3个品种9台,具体为:

(一)数控气压止血仪(带)2家企业2台产品。深圳市升昊科技有限公司生产的1台右股动脉电子压迫止血器、常州市延陵电子设备有限公司生产的1台自动气压止血带,设备或设备部件的外部标记不符合标准规定。

(二)无创自动测量血压计(电子血压计)5家企业6台产品。广州玛奈特医疗器械有限公司生产的1台全自动臂式电子血压计,设备或设备部件的外部标记不符合标准规定;山东中弘信息科技有限公司生产的1台智能血压计,广州市同声电子科技有限公司、深圳市正康科技有限公司生产的各1台臂式电子血压计,中屾医疗仪器(深圳)有限公司生产的1台全自动电子血压计,标识要求不符合标准规定;广州玛奈特医疗器械有限公司生产的1台全自动腕式电子血压计,设备或设备部件的外部标记、标识要求不符合标准规定。

(三)医用造影高压注射器1家企业1台产品。江阴市东佳医疗器械有限公司生产的1台CT增强注射装置,外部标记不符合标准规定。

三、抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及366家企业的13个品种818批(台)。

别担心

对上述抽检中发现的

不符合标准规定产品

国家药监局已经

对企业和企业所在地药品监管部门

提出了具体要求

国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门督促相关企业按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械召回管理办法》等法规规章要求对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估,根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,主动召回产品并公开召回信息。

同时,企业应尽快查明产品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位,有关处置情况于2019年6月20日前向社会公布,并及时将相关情况报告至所在地省级药品监督管理部门。

企业所在地省级药品监督管理部门应对相关企业进行调查处理,对企业进行产品召回、不合格原因调查、落实整改措施及公开披露信息等情况进行监督;如产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的,应依法采取暂停生产、经营、使用等紧急控制措施;需要暂停进口的,应及时报国家药品监督管理局作出行政处理决定。企业未按要求落实上述要求的,所在地省级药品监督管理部门要依法严肃查处。有关信息应及时向社会公开。

以上各项落实情况,相关省级药品监督管理部门于2019年6月30日前报告国家药品监督管理局。

各位小伙伴一定要重视眼睛的健康

不少近视的小伙伴

选择配戴隐形眼镜

隐形眼镜属于医疗器械

配戴需遵循专业眼科医生的指导

下面这些点

也需要大家多多注意

配戴隐形眼镜应注意哪些问题?

(1)配戴者讲究个人卫生以及遵循专科医生的指导,对于成功配戴镜片是至关重要的;

(2)在操作镜片前请务必清洗双手,不要留长指甲。不要将化妆品、肥皂、除臭剂或喷雾剂弄到眼睛里或镜片上。最好在化妆前戴入镜片。水溶性化妆品比油溶性化妆品对镜片损伤较小;卸妆前摘镜;

(3)在接触隐形眼镜镜片前要确保手上没有异物,否则会造成在显微镜下可见的划痕,而引起视物变形和/或眼睛受损;

(4)务必小心使用镜片,避免掉到地上;勿用手指甲接触镜片;日戴镜片不能用于睡眠配戴;

(5)如有配戴不适,请取下镜片检查并用护理液冲洗并重新试戴;在配戴中出现畏光,刺痛等不适现象请立即取下镜片,到购镜处或医院眼科检查,并遵从医嘱;

(6)配戴者应经眼科医生检查评估后,再决定是否配戴隐形眼镜。配戴隐形眼镜,应由眼视光专业人士进行验配;

(7)配戴者必须遵循眼科专业人员的指导及产品使用说明,使用已取得医疗器械注册证的软性镜护理产品。禁用洗涤液、肥皂等其他代用品清洁镜片,禁用酒精等其他代用品消毒镜片。

什么情况下不能戴隐形眼镜?

一般情况下

大多数人都可以成功配戴隐形眼镜

但是有一些环境情况下

是不能配戴或是必须小心使用的

以下是使用隐形眼镜的禁忌证

(1)眼前段炎症或感染包括:角膜炎、睑缘炎、麦粒肿、结膜炎等;(2)进行性翼状胬肉;(3)慢性过敏性眼病;(4)上睑下垂或眼睑闭合不全;(5)泪液质量下降或泪液分泌减少;(6)干眼症;(7)急、慢性泪囊炎;(8)急、慢性青光眼;(9)急、慢性葡萄膜炎症;

(10)角膜敏感度下降;

(11)明确的系统性疾病(例如:糖尿病、高血压、风湿性关节炎等);(12)过敏体质;(13)急、慢性鼻窦炎;(14)感冒期间;(15)怀孕期间;(16)工作环境有酸、碱及挥发性化学物质等(如:玻璃、生化行业);(17)生活环境有灰尘及烟雾等严重污染者;(18)不依从配戴规则或动机不明者;(19)个人卫生习惯不良;(20)不能定期进行眼部检查者。